سلین دیون 2 میلیون دلار به بیمارستانی که در مورد سندرم صورت سفت و سخت تحقیق می کند کمک می کند

محتوای مقاله

سلین دیون 2 میلیون دلار به بیمارستانی که در مورد سندرم فرد سفت (SPS) تحقیق می کند، کمک کرده است.

محتوای مقاله

این خواننده 56 ساله پس از تشخیص بیماری نادر در سال 2022 – یک بیماری عصبی پیشرونده که عضلات او را تحت تاثیر قرار می دهد – مجبور به توقف اجرای برنامه شد و اکنون برای یافتن راهی برای درمان آن متعهد شده است.

سلین به پردیس پزشکی دانشگاه کلرادو آنشوتز کمک مالی کرد، جایی که دکتر آماندا پیکه در حال درمان است.

آماندا، مدیر علوم اعصاب خودایمنی در CU Anschutz، به CBS News گفت: «این فقط یک افتخار است که این تقدیرنامه را دریافت کنم تا زمینه را در این تحقیق به جلو ببریم.

سندرم مرد سفت یک اختلال عصبی پیشرونده خودایمنی است که با دو ویژگی اصلی مشخص می شود: اسپاسم عضلانی و سفتی.

“او [Celine] اتفاقاً ما را پیدا کرد و این یک رابطه عالی بود و ما واقعاً سخت با او کار کرده ایم تا این علائم را مدیریت کنیم و او را در مسیر خوبی برای بهبود قرار دهیم.

محتوای مقاله

محتوای مقاله

هیچ درمان تایید شده توسط FDA برای این بیماری وجود ندارد. ما اغلب از درمان ایمنی و درمان علامتی برای کنترل بیماری استفاده می کنیم.

ما همچنین کارهایی مانند فیزیوتراپی، ماساژ و در مورد سلین، صدا درمانی را برای کمک به مدیریت علائم انجام خواهیم داد.

سلین در مستند اخیر I: Celine Dion، که شامل تصاویری از درد و رنج او از یک تشنج طاقت‌آور 10 دقیقه‌ای ناشی از SPS بود، این بیماری را روشن کرد.

پوزش می طلبیم، اما این ویدیو بارگیری نشد.

ویدیو را پخش کنید

این نشان می‌دهد که پزشک خواننده او را معاینه می‌کند، زیرا او دچار اسپاسم ناشی از SPS شده است، تریل لوبو، درمانگر طب ورزشی می‌گوید: «بخشی از بیماری این است که وقتی شروع به انقباض می‌کنید، گاهی اوقات … سیگنال منتشر می‌شود، متوجه نمی‌شود. بنابراین او در تنگنا قرار می گیرد.”

محتوای مقاله

پس از اینکه او موفق شد سلین را روی میز ماساژ دراز بکشد، خواننده همچنان به تشنج ادامه داد، که تریل هشدار داد که ممکن است باعث “بحران” شود.

ستاره برنده گرمی پس از آن مشاهده شد که وقتی پزشک یکی دیگر از اعضای تیم پزشکی خود را برای آوردن والیوم فراخواند، دچار تشنج کامل شد.

هیت‌ساز «قلب من ادامه خواهد داد» قبلاً اعتراف کرده بود که می‌خواست از طریق مستند «آگاهی» را در مورد SPS افزایش دهد.

او می‌گوید: «دو سال گذشته برای من چالش بزرگی بوده است، از کشف شرایطم به یادگیری زندگی با آن و مدیریت آن، اما اجازه ندهم که من را تعریف کند.

با ادامه مسیر برای بازسازی حرفه اجرا، متوجه شدم که چقدر دلم برای دیدن طرفدارانم تنگ شده است.

در طول این غیبت، تصمیم گرفتم این بخش از زندگی خود را مستند کنم تا سعی کنم آگاهی خود را نسبت به این وضعیت ناشناخته افزایش دهم تا به دیگرانی که این تشخیص را دارند کمک کنم.

محتوای مقاله