دادگاه عالی ایالات متحده دسترسی به داروهای سقط جنین را تایید کرد

محتوای مقاله

واشنگتن – دادگاه عالی روز پنجشنبه به اتفاق آرا دسترسی به یک داروی مورد استفاده در تقریباً دو سوم کل سقط جنین های ایالات متحده در سال گذشته را تایید کرد، این اولین تصمیم دادگاه در مورد سقط جنین از زمانی که قضات محافظه کار دو سال پیش Roe v. Wade را لغو کردند.

محتوای مقاله

قضات حکم کردند که مخالفان سقط جنین دارای وجه قانونی برای شکایت در مورد تایید سازمان غذا و داروی داروی میفپریستون و اقدامات بعدی FDA برای سهولت دسترسی به آن نیستند.

این پرونده تهدیدی برای محدود کردن دسترسی به میفپریستون در سراسر کشور، از جمله در ایالت‌هایی که سقط جنین در آنها قانونی است، وجود داشت.

قاضی برت کاوانا برای دادگاه نوشت که “دادگاه های فدرال انجمن اشتباهی برای رسیدگی به نگرانی های شاکیان در مورد اقدامات FDA هستند.” کاوانا بخشی از اکثریت برای سرنگونی رو بود.

دادگاه عالی به طور جداگانه به پرونده سقط جنین دیگری رسیدگی می کند که آیا قانون درمان اورژانس فدرال در بیمارستان فدرال ممنوعیت سقط جنین را در موارد نادر اورژانسی که سلامتی بیمار باردار در معرض خطر جدی قرار دارد نادیده می گیرد یا خیر.

محتوای مقاله

محتوای مقاله

از سال 2000 بیش از 6 میلیون نفر از میفپریستون استفاده کرده اند. میفپریستون هورمون پروژسترون را مسدود می کند و باعث می شود که رحم به اثر القا کننده انقباض داروی دوم، میزوپروستول پاسخ دهد. برای خاتمه دادن به بارداری تا هفته 10 بارداری از یک رژیم دو دارویی استفاده شد.

متخصصان بهداشت گفتند که اگر میفپریستون دیگر در دسترس نباشد یا به دست آوردن آن بسیار دشوار باشد، فقط به استفاده از میزوپروستول روی می آورند که در خاتمه بارداری موثر نیست.

دولت پرزیدنت جو بایدن و داروسازان هشدار داده اند که جانبداری از مخالفان سقط جنین در این پرونده می تواند روند تایید داروی FDA را خارج از زمینه سقط جنین تضعیف کند و از قضات دعوت کرده اند تا در قضاوت های علمی آژانس تجدید نظر کنند. دولت دموکرات و آزمایشگاه‌های Danco، یک شرکت نیویورکی که مایفپریستون را تولید می‌کند، استدلال کرده‌اند که این دارو یکی از ایمن‌ترین داروهایی است که تاکنون توسط FDA تأیید شده است.

محتوای مقاله

مخالفان سقط جنین در اسناد دادگاه استدلال کردند که تصمیمات سازمان غذا و دارو در سال‌های 2016 و 2021 برای کاهش محدودیت‌های دریافت دارو غیرمنطقی بوده و “سلامت زنان را در سراسر کشور به خطر انداخته است.”

پرونده mifepristone پنج ماه پس از ابطال Roe توسط دادگاه عالی آغاز شد. مخالفان سقط جنین در ابتدا تقریباً یک سال پیش حکم گسترده ای را از قاضی منطقه ای ایالات متحده، متیو کازمریک، معاون ترامپ در تگزاس، دریافت کردند که به طور کامل تأیید این دارو را لغو کرد. پنجمین دادگاه تجدیدنظر ایالات متحده تأییدیه اصلی FDA را برای میفپریستون تأیید کرد. اما تغییرات ایجاد شده توسط تنظیم کننده ها در سال های 2016 و 2021 را که برخی از شرایط دارو را آسان تر کرد، معکوس می کند.

دادگاه عالی حکم اصلاح شده دادگاه تجدیدنظر را متوقف کرد و سپس با رسیدگی به پرونده موافقت کرد، اگرچه قاضی ساموئل آلیتو که رو را لغو کرد و کلارنس توماس اجازه خواهند داد تا زمانی که پرونده در حال بررسی است برخی از محدودیت ها اعمال شود.

محتوای مقاله