دختر کریستینا اپلگیت با تشخیص POTS: “خیلی درد دارد”


“این روی قلب من تاثیر می گذارد و بنابراین وقتی بلند می شوم واقعاً سرگیجه می گیرم و پاهایم واقعاً ضعیف می شوند و احساس می کنم دارم از حال می روم.”

جدیدترین‌های مارک دانیل را مستقیماً در صندوق ورودی خود دریافت کنید

محتوای مقاله

سادی، دختر کریستینا اپلگیت فاش کرد که با سندرم تاکی کاردی ارتواستاتیک وضعیتی (POTS)، یک اختلال گردش خون که می‌تواند باعث غش و سرگیجه شود، دست و پنجه نرم می‌کند.

تبلیغات 2

محتوای مقاله

دختر 13 ساله اپلگیت وقتی به عنوان مهمان در یکی از قسمت های اخیر برنامه MeSsy مادرش ظاهر شد، این موضوع را فاش کرد. پادکستکه او به همراه دوستش جیمی-لین سیگلر میزبان آن است.

با توجه به کلینیک کلیولند، POTS این وضعیتی است که وقتی از دراز کشیدن به حالت ایستاده می‌روید، تعدادی علائم مانند تپش قلب، سرگیجه و خستگی ایجاد می‌کند.

سعدی توضیح داد: «این روی قلب من تأثیر می‌گذارد و بنابراین وقتی بلند می‌شوم، واقعاً سرگیجه می‌گیرم و پاهایم واقعاً ضعیف می‌شوند و احساس می‌کنم که دارم از حال می‌روم.» (از طریق PEOPLE). من از حال می رفتم و از حال می رفتم.

سادی گفت که چند ماه پیش تشخیص داده شد، اما “مدت زیادی است” با این بیماری زندگی می کند. در طول مصاحبه، او فاش کرد که چگونه هنگامی که در کلاس ششم بود، “چند بار در روز” نزد پرستار مدرسه می رفت، زیرا همیشه احساس سرگیجه می کرد، حتی اگر علائم او جدی گرفته نمی شد.

محتوای مقاله

تبلیغات 3

محتوای مقاله

او گفت: «هر بار که پیش پرستار می رفتم، فکر می کردند دروغ می گویم. آنها گفتند: “تو این کار را می کنی تا از کلاس خارج شوی، احتمالاً فقط اضطراب است، به کلاس برگرد.” آنها هیچ کاری در مورد آن انجام نمی دادند و قطعاً سخت بود زیرا من واقعاً احساس بدی داشتم و خیلی دردناک بودم.”

او افزود، این واقعیت که آنها هیچ کاری انجام نمی دهند قطعاً باعث درد جسمی و روحی من شده است. چون من دقیقاً می‌گفتم: “بی‌ادب است، من مریض هستم، و شما به من می‌گویید که به پی‌ای بروم و دور زمین فوتبال دور بزنم.” من نمی توانم این کار را انجام دهم.”

اپلگیت گفت که او به دلیل عدم تشخیص آنچه برای دخترش اتفاق می افتد احساس “گناه” می کند.

“او در روزهای 90 درجه لایه لایه می پوشد و از ورزش متنفر است… گفتم: “اوه، من هم چنین احساسی داشتم.” من آنقدر احساس وحشتناکی دارم که ما به این موضوع توجه نکردیم.” ما هفتگی). من آن را در خانه ندیدم، عزیزم. تو خونه خوب بودی اپل‌گیت با اشاره به نبردهای او و سیگلر با ام‌اس گفت: «ما به دنیا می‌رویم و استرس‌ها و اضطراب‌های دنیا علائم ما را بسیار بدتر از آن می‌کنند که اگر در امنیت بودیم باحال از خانه های خودمان».

تبلیغات 4

محتوای مقاله

سپس از دخترش عذرخواهی کرد و گفت:من خیلی متاسفم، سدی گریس.

اپلگیت از زمانی که در سال 2021 مبتلا به ام اس (MS) تشخیص داده شد، در مورد مشکلات خود با سلامتی خود صحبت کرده است.

اوایل این ماه که در برای من مرده گالین به سیگلر، که او نیز مبتلا به ام اس است، گفت که او “افسرده” است.

او گفت: “افسردگی واقعی، جهنمی، مانند افسردگی واقعی، جایی که من را کمی می ترساند، زیرا واقعاً سرنوشت ساز است، احساس می کنم “پایان” است. “منظورم این نیست، اما من در حال حاضر در این تاریکی گرفتار شده ام که شاید 20 سال است آن را احساس نکرده ام.”

این ازدواج با بچه ها ستاره گفت که پس از تشخیص بیماری، او این کار را نمی کند “از زندگی لذت ببر”.

“من آن را دوست ندارم. من دیگر آن را دوست ندارم،” او افزود.

تبلیغات 5

محتوای مقاله

به گفته کلینیک کلیولند، ام اس بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارد و می تواند باعث ضعف عضلانی، تغییرات بینایی، بی حسی و مشکلات حافظه شود.

سادی گفت که تماشای مبارزه مادرش با این بیماری ناتوان کننده برایش سخت بود.

وقتی تشخیص داده شد، احساس می‌کردم… نه اینکه تمام شده باشد، اما برای من سخت بود که ببینم مادرم بسیاری از توانایی‌هایی را که در کودکی داشت از دست می‌دهد. سعدی گفت: وقتی بچه بودم، ساعت ها در اتاق او می رقصیدیم.

اما سادی متوجه شد که بیماری مادرش به این واقعیت کمک کرده است که “کمک به او و حمایت از او خوب بود.”

او می‌گوید: «هر وقت به کنسرت می‌رویم، او همیشه می‌گوید: «نمی‌توانی ویلچر مرا هل بدهی، سدی، می‌خواهی به دیوار بزنی». “و من خواهم پرسید. فقط می گویم مامان لطفا ویلچرت را هل بدهم. چون می‌خواهم به او کمک کنم، پس مطمئناً می‌خواهم این کار را انجام دهم، اما خنده‌دار است، زیرا او همیشه می‌گوید: «نه، من می‌خواهم این شخص این کار را انجام دهد»… و این هرگز من نیستم.»

[email protected]

توسط ویراستاران توصیه شده است

محتوای مقاله

دیدگاهتان را بنویسید